葛兰素史克(GSK.US)治疗一种致命肺部疾病的药物获得美国批准，加剧了与竞争对手赛诺菲(SNY.US)的竞争。据悉，美国食品和药物管理局(FDA)批准葛兰素史克的Nucala作为部分慢性阻塞性肺病(COPD)患者的辅助治疗药物创富配资，COPD是全球主要的死亡原因。
赛诺菲和再生元制药公司(REGN.US)率先将Dupixent推向市场，此前十多年来，COPD 一直缺乏新的治疗方法。COPD 是一种危及生命的炎症性呼吸道疾病，会导致气流阻塞。
在葛兰素史克宣布FDA的决定后创富配资，该公司的美国存托股票周四上涨了1.3%。
葛兰素史克估计，Nucala获批用于治疗COPD将带来约5亿英镑(6.7亿美元)的峰值年销售额。该药物此前已获批用于治疗包括一种严重哮喘在内的疾病。Bloomberg Intelligence分析师John Murphy在获批前的一份报告中表示，一项后期试验的最新数据表明，Nucala将与Dupixent形成竞争。
Nucala和Dupixent等生物药物为COPD患者提供了更多治疗选择创富配资，到目前为止，这些患者的治疗主要依吸入器、类固醇和专门的运动项目等治疗方法。
Murphy表示，市场营销“将尝试将其中一种药物与另一种药物进行对比”，但考虑到替代方案有限，两种药物都将获得“显著的市场认可” 。Nucala每四周注射一次，而Dupixent每两周注射一次。
葛兰素史克首席商务官Luke Miels在4月份的财报电话会议上表示，公司认为Nucala与Dupixent竞争非常激烈。他表示，葛兰素史克一直在密切关注Dupixent的上市情况，包括赛诺菲的市场准入、患者基础以及人们使用该药物的原因。
Miels在另一场会议上表示，该公司对Nucala的初始销售持谨慎态度。该药物将主要由肺科医生开具用于治疗COPD，这些医生会向一小部分患者推荐生物药物。他表示：“将会有一段时间的实验、应用和培训。”
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